A A A     Белыый контрастный Черный контрастный Синий контрастный     Скрыть картинки Показать картинки     Ч/б картинки Цветные картинки
Об изменениях в законодательстве «Определены порядок исследования ГМО для производства кормов и кормовых добавок для животных и правила исследования ГМО для производства ветеринарных лекарств»
Приказом Минсельхоза России от 22.03.2019 № 126 «Об утверждении Методики производства молекулярно-генетического исследования генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства кормов и кормовых добавок для животных, а также кормов и кормовых добавок для животных, полученных с применением таких организмов или содержащих такие организмы» (зарегистрировано в Минюсте России 29.05.2019 № 54779, вступил в действие с 10.06.2019 г.)  определен порядок исследования ГМО для производства кормов и кормовых добавок для животных.
Исследование проводится организацией (испытательной лабораторией), аккредитованной в национальной системе аккредитации.
Результаты исследования оформляются заключением, содержащим в том числе выводы о результатах исследования: о молекулярно-генетической структуре ГМО, об отсутствии или наличии не заявленных генетических конструкций, об эффективности метода идентификации ГМО, сведения о соответствии генетической модификации природным (естественным) процессам.
Определены особенности исследования ГМО-микроорганизмов, ГМО растительного и животного происхождения.
Приказом Минсельхоза России от 04.04.2019 № 169 «Об утверждении Методики производства молекулярно-генетического исследования генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения» (зарегистрировано в Минюсте России 29.05.2019 № 54775, вступил в действие с 10.06.2019 г.) определены правила исследования ГМО для производства ветеринарных лекарств.
Исследование проводится организацией (испытательной лабораторией), аккредитованной в национальной системе аккредитации. В его рамках осуществляется анализ документов и данных, в том числе:
- вида предполагаемого целевого использования ГМО;
- сведений об исходном организме-реципиенте;
- информации о месте депонирования и коллекционном номере штамма ГМО, паспорта штамма ГМО либо информации о культурально-морфологических, физиолого-биохимических (ферментативных), антигенных, биологических свойствах и генетических особенностях штамма ГМО; условиях культивирования и др.;
- информации о генетической модификации;
- информации об организмах-донорах вносимых генов (с указанием группы патогенности при наличии).
В методике приводятся виды испытаний образцов ГМО и порядок оформления результатов исследования.